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现在,多数生态位研究确立在物种水平,将物种作为单个无差异的实体来响应天气转变。有研究以为物种水平的生态位是守旧的,也有研究解释物种生态位发生了分化。物种是一系列在分化时间、进化自力性和遗传特殊性上差其余进化谱系的聚集。对于具有系统地理结构的普遍漫衍的物种,应用物种水平上综合谱系的生态位模子(ENMs)难以准确形貌顺应差异天气条件下的差异遗传支系间的生态位进化动态。此外,种内生态位动态下差异支系的形态进化和表型可塑性亟待观察研究。

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青藏高原受印度洋板块和亚洲板块碰撞的影响连续向北抬升,作育了青藏高原周边山区错综庞大的高山峡谷及猛烈的天气颠簸,这些转变为物种内支系分化及生态位进化提供了多样化的生态时机。西藏齿突蟾漫衍于青藏高原东南方缘,跨喜马拉雅、青藏高原、横断山及岷山等毗邻山系,海拔从2400m到5270m均有漫衍,云云普遍漫衍的物种为研究种内支系间生态位进化及形态进化动态提供了优越的研究质料。

中国科学院成都生物研究所两栖爬行动物多样性与珍爱项目组研究员江建平和谢锋率领的团队,团结首都师范大学等,基于多年科考采样的生物学数据,连系天下天气数据(WorldClim database),行使生态位模子(ecological niche models, ENMs)、排序法(environment principal component analyses, PCA-env)、系统发生对譬喻法(phylogenetic comparative methods, PCMs)和系统发生最小二乘法(phylogenetic generalized least squares, PGLS),探讨了西藏齿突蟾支系间生态位分化水平、生态位分化的详细形式、生态位分化的孝顺最大的天气因素以及形态进化的响应。

效果解释:基于线粒体基因组在遗传显著分化为6个支系,其中有3个(支系E. A、E. B和E. C)发生了显著的生态位分化(基于ENMs和PCA-env方式:Schoener's D小于零假设预期Schoener's D值,双向生态位相似性测试P < .05,则零假设被拒绝,即生态位发生分化)。在该案例中,生态位的分化主要是由生态位扩张导致而不是生态位填充(生态位扩张:转移生态位vs.内陆生态位E > U;生态位填充:转移生态位vs.内陆生态位U > E,见原文Table 3)。环境主因素PC3(主要由BIO2和BIO3组成)、PC4和PC5(主要由BIO6和BIO7组成)维度环境因子遵照布朗运动沿系统发育关系促进了生态位的进化,这一结论与促进头体上进化的环境因子险些一致。而且,生态位扩张引起的生态位分化简直随同着形态上的进化(例如,头体长(SVL)具有强系统发育信号)与表型可塑性的发生【如前臂及手长(LAHL),腿全长(HLL)和足长(FL)】。该研究为普遍漫衍种的种内各支系间生态位进化及形态特征转变提供了研究模子和理论框架。

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